Consenso científico para la planificación familiar de pacientes con esclerosis múltiple

Consenso científico para la planificación familiar de pacientes con esclerosis múltiple

Más de cuarenta neurólogos participan en un documento de consenso científico para la planificación del paciente con esclerosis múltiple (ConPlanEM), un proyecto cuyo objetivo es servir de referencia para los profesionales mejorando la asistencia a la edad fértil de esta enfermedad neurológica.

Este documento de consenso, que se conocerá en los primeros meses de 2022, ha sido anunciado por la presidenta ejecutiva de la Fundación Merck Salud, Carmen González Madrid, durante el acto de entrega de los VI Premios Solidarios con la Esclerosis Múltiple, impulsados por esta fundación, con el aval de laEspañola de Neurología (SEN).

Actualmente, ha añadido, “en el abordaje farmacológico de pacientes con esclerosis múltiple en edad fértil existe una variabilidad de criterios entre profesionales, centros y comunidades autónomas que genera diferencias en la toma de decisiones”.

Los tratamientos personalizados, la investigación en biomarcadores y la evaluación precoz de los diagnósticos son el camino para que “algún día consigamos curar esta enfermedad”, ha dicho la presidenta de la Fundación Merck Salud.

La actualidad de la esclerosis múltiple, hablan tres expertos

En el curso de este encuentro, tres expertos han analizado la actualidad de esta patología.

Han sido María Teresa Marín, directora general de Humanización y Asistencia Sociosanitaria de Castilla-La Mancha; el biólogo Diego Clemente López, director del Laboratorio de Neuroinmuno-Reparación del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo; y Asier de la Iglesia, jugador de baloncesto, paciente de esclerosis múltiple y fundador de la Asociación Baila con EM.

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— Saurabh (He/Him/His) 🏳‍🌈🌈 Sat Mar 13 15:33:36 +0000 2021

En este debate, los ponentes han puesto de manifiesto que investigación, conocimiento, colaboración y humanización son claves para abordar el futuro de la EM, una dolencia que generalmente comienza a manifestarse en personas de entre 20 y 40 años, lo que la convierte en la enfermedad neurológica más frecuente en adultos jóvenes y en el trastorno neurológico discapacitante no traumático más común en este rango de edad.

María Teresa Marín ha reconocido el impacto que ha tenido la pandemia en el sistema sanitario a la hora de atender a los enfermos de esclerosis múltiple, pero también la confianza que se ha generado en la investigación científica y, en el caso de la EM, «convirtiendo esta patología, cada vez más, en un dolencia crónica».

Por su parte, Diego Clemente López ha puesto el acento en la necesidad de avanzar en el entendimiento de las causas de esta patología para poder predecir el futuro y lograr una mayor colaboración entre la investigación básica y la clínica.

«Cuando se sepa el origen de esta enfermedad, se podrán encontrar tratamientos más específicos para intentar frenar la esclerosis múltiple«, una dolencia que, ha recordado, es tan heterogénea como impredecible, y en la que se manejan diversos tratamientos porque cada paciente es un mundo.

Asier de la Iglesia ha hecho hincapié en la necesidad de que haya un mayor conocimiento de la esclerosis múltiple por parte de la sociedad y del mundo empresarial, para, entre otras cosas, facilitar el acceso de los pacientes al mundo laboral, porque pueden trabajar perfectamente.

Algunos datos de la esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica y degenerativa que afecta mayoritariamente a mujeres, tres de cada cuatro casos.

En España, cada año se diagnostican unos 2.000 nuevos casos, el 70 por ciento de ellos en personas entre 20 y 40 años, según datos de la SEN.

Los premios solidarios con la EM

Los galardones entregados en esta sexta edición tienen como objetivo contribuir a la normalización de esta enfermedad y darle la máxima visibilidad.

Estos son los seis proyectos premiados por la Fundación Merck Salud.

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